采购公告

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行业动态
  • 17
    2020.09

    关于开展山西省第二批公立医疗机构组团联盟集中带量采购部分医用耗材采购数据填报工作的通知 晋药招〔2020〕67号各市医疗保障局及相关医疗机构:按照山西省医疗机构药品耗材集中采购工作领导组办公室要求,将开展第二批医用耗材采购数据集中填报工作,现就相关填报事宜通知如下:一、填报单位范围全省有采购需求的公立医疗机构。军队医疗机构、医保定点非公立医疗机构自愿参加。二、填报内容1.一次性使用管型(肛肠)吻合器、医用激光胶片、腹股沟疝气补片和冠脉扩张球囊。2.2019年采购数量按全年实际采购量填

  • 16
    2020.09

    国家组织高值医用耗材联合采购正式启动,冠脉支架为首批带量采购品种 http://news.windin.com/ns/findsnapmobile.php?id=510118466&fontsize=normal&skin=black&device=ios&column=T4&terminaltype=wft.m&version=20.7.1&show=wft&from=timeline&isappinstalled=0

  • 15
    2020.09

    关于公示湖北省2020年医用耗材阳光采购申报结果(第一批)的通知 耗材生产(经营)企业:依据我省医用耗材集中采购工作的要求,按照工作程序,中心已对2020年医用耗材生产企业、国内总代申报的产品及企业信息进行符合性审查,现将申报结果予以公示。公示内容为产品的组件信息(企业信息、注册证、组件、code等)。请各相关企业及时登录系统查看、或再次送审。如有申投诉,请在公示期内提出书面材料,过公示期不予受理。公示期:2020年9月15日---2020年9月17日附件:20

  • 15
    2020.09

    关于确定青海省公立医疗机构医用耗材带量采购配送关系的通知 各相关企业:根据青海省药品集中采购和使用工作部门联席会议办公室《青海省2020年药品和医用耗材集中采购工作方案》(青药采联办〔2020〕4号)要求,青海省公立医疗机构留置针、输液器带量采购中选企业进入确认配送关系阶段,现就中选企业选择确认配送关系有关事宜通知如下:一、配送关系的选择1.生产企业可直接配送中选产品,也可按中选的产品分别委托2~3家在我省具备医用耗材配送资质的经营企业进行配送,配送区域

  • 15
    2020.09

    邯郸:关于转发《开展京津冀及黑吉辽蒙晋经医用耗材联合带量采购(人工晶体类)约定采购量分配的通知》及中选产品挂网相关工作的通知 http://www.drugnet.com.cn/news/html?id=173392

  • 11
    2020.09

    山西省关于进一步做好药品和医用耗材挂网采购省际动态联动工作的通知

  • 04
    2020.09

    2020年广东省广州公共资源交易中心关于发布广州医疗机构医用耗材议价采购文件的通知 各相关企业:根据《广东省医疗保障局关于做好药品和医用耗材采购工作的指导意见》(粤医保规〔2020〕2号)及《广州市医疗保障局等七部门关于印发广州医疗机构医用耗材集中采购实施方案的通知》(穗医保发〔2020〕23号)等文件要求,现发布《广州医疗机构医用耗材议价采购文件》(见附件),请有意参与广州医疗机构医用耗材集中采购的相关企业按采购文件要求登录交易系统(https://gpo.gzggzy.cn/

  • 27
    2020.08

    陕西省关于新型冠状病毒感染肺炎防控医用耗材挂网交易的通知 各相关企业,各医疗卫生机构:为贯彻落实省医保局《关于新型冠状病毒感染肺炎疫情期间相关防控药品医用耗材挂网采购有关问题的通知》(陕医保函[2020]21号)文件精神,做好新型冠状病毒感染的肺炎防控保障工作,切实保障人民群众的身体健康和生命安全。现将武汉金柏威光电技术有限公司、陕西华晟可诺医疗器械有限公司、广东宏健医疗器械有限公司、纳通生物科技(北京)有限公司、河南汇博医疗股份有限公司的新型冠状病毒感

  • 26
    2020.08

    关于征求《湖南省公立医疗机构部分医用耗材带量采购方案(征求意见稿)》意见的函 关于征求《湖南省公立医疗机构部分医用耗材带量采购方案(征求意见稿)》意见的函按照省委、省政府改革部署,为做好2020年度全省医用耗材带量采购工作,湖南省医疗保障局组织起草了《湖南省公立医疗机构部分医用耗材带量采购方案(征求意见稿)》,现向社会征求意见,各界意见可书面递交省医保局价格招采处,或以电子邮件方式发送至邮箱hnyyzbcg@163.com,截止时间为8月31日下班前。联系人:医药价格和招标

  • 20
    2020.08

    医疗器械注册审评流程之创新器械审查 2018年11月,国家药品监督管理局发布《创新医疗器械特别审查程序》,同年12月1日起施行。境内、境外申请人均可按照该程序要求,提交相应技术资料及证明性文件,提出创新医疗器械特别审查申请,国家药品监督管理部门对符合相应条件的医疗器械按该程序实施审评审批。创新医疗器械定义创新医疗器械是指符合下列情形的第二类、第三类医疗器械:一是申请人通过其主导的技术创新活动,在中国依法拥有产品核心技术发明专利权,或

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