相关阅读
- · 国家药监局关于发布医疗器械临床试验数据递交要求等2项注册审查指导原则的通告（2021年第91号）
- · 体外诊断试剂临床试验数据递交要求注册审查指导原则（2021年第91号）
- · 总局关于4个医疗器械注册申请项目临床试验监督抽查有关情况的公告（2016年第147号）
- · 关于2021年度第二类医疗器械注册审查指导原则公开征求意见的通知
- · 国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告（2015年第14号）
- · 国家药监局关于发布血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则的通告（2021年第68号）
- · 医疗器械网络安全注册技术审查指导原则发布
- · 《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读
- · 总局关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》（征求意见稿）意见的公告（2017年第53号）
- · 国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2021年第71号）
- · 总局查处3个医疗器械注册申请项目临床试验存在的真实性问题
- · 国家药监局关于批准注册117个医疗器械产品的公告（2021年1月）（2021年 第26号）
- · 国家药监局关于发布医疗器械行业标准《口腔胶原膜通用技术要求》的公告（2021年第39号）
- · 国家药监局关于发布免于临床试验体外诊断试剂目录的通告（2021年第70号）
- · 总局关于发布钙磷/硅类骨填充材料等3项注册技术审查指导原则的通告（2017年第14号）
- · 总局关于批准注册医疗器械产品公告（2016年第188号）
