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292015.12
黑龙江省卫生计生委 省中医药管理局关于开展 高血压糖尿病分级诊疗试点工作的通知 黑卫医函〔2015〕370号各市(行署)卫生计生委,省农垦、森工总局卫生局,绥芬河市、抚远县卫生计生局,各有关医疗机构:为推进我省分级诊疗工作,根据《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》(国办发〔2015〕70号)提出以常见病、多发病、慢性病分级诊疗为突破口的精神,按照《国家卫生计生委办公厅国家中医药管理局办公室关于做好高血压、糖尿病分级诊疗试点工作的通知》(国卫办医函〔2015〕10
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292015.12
湖南省人力资源和社会保障厅湖南省卫生和计划生育委员会关于湖南省大病保险特殊用药谈判结果的公示 根据湖南省人力资源和社会保障厅、湖南省卫生和计划生育委员会《关于印发〈建立谈判机制将部分特殊药品纳入湖南省大病保险支付范围工作方案〉的通知》(湘人社函〔2015〕314号)要求,相继完成专家评审、医保支付方与药品生产企业谈判等程序,经报湖南省大病保险特殊用药谈判领导小组同意,现对谈判结果进行公示。一、公示时间2015年12月29日起到2016年1月5日止。二、反映问题的方式在公示期限内,任何单位和
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292015.12
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告(2014年第64号) 国家食品药品监督管理总局公 告2014年 第64号关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告 为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号),国家食品药品监督管理总局组织修订了《医疗器械生产质量管理规范》,现予以发布。 特此公告。 附件:医疗器械生产质量管理规范
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282015.12
湖北省卫生计生委关于印发《湖北省2016年度公立医院药品集中采购工作方案》的通知 各市、州、县卫生计生委(局)、部省属医疗卫生单位,各有关单位:《湖北省2016年度公立医院药品集中采购工作方案》经商省发展改革委、省经信委、省人社厅、省物价局、省食品药品监管局、省公共资源交易中心同意,并经省药品集中采购部门联席会议审议通过,现予公布,请遵照执行。附件:《湖北省2016年度公立医院药品集中采购工作方案》湖北省卫生计生委2015年12月28日
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282015.12
湖北省卫生计生委关于公布湖北省2016年度公立医院药品集中采购目录的通知 各市、州、县卫生计生委(局),部省属医疗机构:根据《省政府办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的实施意见》(鄂政办发〔2015〕75号)和《关于申报2016年度药品采购计划的通知》(鄂卫生计生函〔2015〕416号)等文件精神,省卫生计生委编制了《湖北省2016年度公立医院药品集中采购目录》,现予公布。附件:1.《湖北省2016年度公立医院药品集中采购目录》2.《湖北省2016年度公立医院药品集
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252015.12
陕西省食品药品监督管理局关于印发《陕西省食品药品监督管理局飞行检查实施细则(试行)》的通知 各设区市食品药品监督管理局(委),局机关各处室、直属单位:为做好食品、药品、保健用品、化妆品和医疗器械飞行检查工作,经局务会同意,现将《陕西省食品药品监督管理局飞行检查实施细则(试行)》和《省局飞行检查领导小组组成及职责》印发你们,请遵照执行。陕西省食品药品监督管理局2015年12月25日(公开属性:主动公开)陕西省食品药品监督管理局飞行检查实施细则(试行)第一条为进一步加强和规范食品、药品、保健
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242015.12
国务院关于同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的批复国函〔2015〕219号 国务院关于同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的批复国函〔2015〕219号食品药品监管总局: 你局《关于建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的请示》(食药监〔2015〕262号)收悉。现批复如下: 同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度。联席会议不刻制公章,不正式行文,请按照国务院有关文件精神认真组织开展工作。 附件:药品医疗器械审评审批制度改革部
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232015.12
关于动态调整《湖北省基本药物集中招标中标目录(2014年)》的公告 关于动态调整《湖北省基本药物集中招标中标目录(2014年)》的公告附件下载1:关于动态调整《湖北省基本药物集中招标中标目录(2014年)》的公告.pdf附件下载2:基本药物动态调整清单.xls
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232015.12
食品药品监管总局发布《医疗器械通用名称命名规则》 近日,国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械通用名称命名规则》(以下简称《规则》),将于2016年4月1日起施行。 规范医疗器械通用名称命名对于准确识别、正确使用医疗器械至关重要,是医疗器械注册和监管的重要基础性工作。《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)第二十六条,明确规定医疗器械应当使用通用名称,通用名称应当符合医疗器械命名规则。总局在借鉴全球医疗器械术语系统(GMDN)的构建思路,
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222015.12
四川省食品药品监督管理局关于进一步做好药物临床试验数据自查核查工作的通知川食药监发〔2015〕95号 各市(州)食品药品监督管理局,各有关药品注册申请人、药物临床试验机构、合同研究组织:近期,国家食品药品监督管理总局(以下简称“国家总局”)现场核查发现部分试验项目存在数据不真实、不完整、不规范问题,并发出《关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知》(食药监药化管〔2015〕266号),要求进一步加强药物临床试验数据自查核查工作。现将文件转发你们,并就有关工作通知如下。一、高度重视、积极配合药物