2013年中国药促会关于广东省药品交易相关规则（试行）（征求意见稿）相关文件的研究意见 　　5月22日上午，中国医药工业科研开发促进会（以下简称中国药促会）邀请会员企业代表和相关医改专家在京举行座谈会，对5月17日广东省发布的广东省药品交易相关规则（试行）（征求意见稿）等5 个文件（

北京市药品监督管理局关于关于开展第一类及贴敷类医疗器械注册专项检查的通知 各分局，市器审中心，各相关生产企业： 　　根据《关于开展境内第一类医疗器械注册工作检查的通知》（食药监办[2013]29号）和《关于开展贴敷类医疗器械注册专项检查的通知》（食药监办[2013]34号

国家食品药品监督管理总局关于发布乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸定量检测试剂注册技术审查等4项指导原则的通告（第3号） 国家食品药品监督管理总局 通　　告 2013年　第3号 关于发布乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸定量检测试 剂注册技术审查等4项指导原则的通告 　　为加强对医疗器械注册工作的监督和指导，提高注册工作水

国家食品药品监督管理总局发布对2012年版《国家基本药物目录》药品实施电子监管的公告 　　2013年5月9日，国家食品药品监督管理总局发布《关于2012年版《国家基本药物目录》药品电子监管实施工作的公告》（2013年第10号），要求药品生产企业凡生产2012年版《国家基本药物目录》药

国家食品药品监督管理总局关于印发打击保健食品“四非”专项行动工作方案的通知 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局： 　　为进一步加强保健食品监管，整顿和规范保健食品市场秩序，针对当前保健食品市场存在的突出问题，总局组织

国家食品药品监督管理总局关于出口欧盟原料药证明文件有关事项的通知 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 　　2011年6月欧盟发布了原料药新指令2011/62/EU，要求对进口到欧盟成员国的原料药，自2013年7月2日起，其生产企业必须取得

国家食品药品监督管理总局办公厅关于注销盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液药品批准文号的通知 浙江省食品药品监督管理局： 　　你局《关于要求注销盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液药品批准证明文件的函》（浙食药监注函（2013）第26号）收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定，同意注销宁波市天衡制药有

国家食品药品监督管理总局关于印发体外诊断试剂（医疗器械）经营企业验收标准的通知 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 　　为加强体外诊断试剂（医疗器械）经营企业的监督管理，规范相关产品的经营行为，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办

国家药品质量公告（2013年第2期，总第2期） 国家食品药品监督管理总局 公　　告 2013年　第12号 药品质量公告 （2013年第2期，总第2期） 　　为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据国家药品抽验工作计划，国家食品药品监督管理

国家食品药品监督管理总局2013年4月各省新修订药品GMP认证企业进度情况