采购公告

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行业动态
  • 16
    2017.01

    医疗器械行业“招标采购” 六大方面要改革 日前,国家发改委正式印发《“十三五”生物产业发展规划》,规划提出到2020年,生物产业规模要达到8-10万亿元,成为国民经济的主导产业。为此,规划在重点领域、任务目标、监管政策等方面都作了具体部署。而医疗器械行业是生物产业的一大主要组成部分,来看看针对医械圈,规划都提出了哪些重要内容?医械招标采购,6方面要改革规划提出,要针对制约生物产业发展的制度障碍,进一步推进行业准入、市场应用和市场监管等领域

  • 13
    2017.01

    全国医改研讨班在北京举办 1月12日-13日,国务院医改办、国家卫生计生委在北京举办全国医改研讨班。国务院医改办主任、国家卫生计生委副主任王贺胜出席研讨班并讲话。  王贺胜全面总结了“十二五”以来深化医改取得主要进展成效。实践证明,深化医改方向正确、路径清晰、措施得力、成效显著,给人民群众带来了实实在在的健康福祉。王贺胜强调,当前医改进入深水区和攻坚期,面对新的问题和挑战,要全面贯彻党的十八大和十八届三中、四中、五中、六中

  • 13
    2017.01

    2017年度湖南省娄底市医用普通耗材和检验试剂集中招标采购招标公告 湖南振湘医药电子商务有限公司娄底分公司根据《中华人民共和国招标投标法》等法律法规,受娄底市34家非营利性医疗机构的委托(详见招标人目录),对招标文件《招标产品目录》中的产品进行公开招标。欢迎全国合法的医用耗材、检验试剂生产企业或者进口产品的国内一级代理商参与投标。一、招标采购人娄底市34家非营利性医疗机构,详见招标人名单。二、招标采购范围本次集中招标采购范围是2012年湖南省医疗机构医用高值耗材集

  • 13
    2017.01

    从医疗卫生协作等四方面促进京津冀协同发展 国家发展改革委政研室副主任、新闻发言人赵辰昕今日指出,去年,发改委从促进教育资源共享、加强医疗卫生协作、加快文化旅游共建、加大环京津脱贫攻坚力度四方面促进京津冀协同发展。1月12日,国家发改委召开新闻发布会,发布宏观经济运行情况并回应热点问题,发改委相关负责同志出席发布会,并回答记者提问。会上,有记者问:请详细介绍一下过去一年京津冀协同发展过程中,在促进民生相关的社会事业方面有哪些具体工作?效果如

  • 13
    2017.01

    国务院医改办召开全国人大代表医改调研座谈会 2017年1月4日,国务院医改办在浙江省宁波市召开全国人大代表医改调研座谈会。全国人大教科文卫委员会,11名全国人大代表,国家卫生计生委办公厅、宣传司,浙江省和宁波市卫生计生委负责同志出席会议。  全国人大代表就当前我国医改工作取得的阶段性成效给予了肯定,并针对热点重点问题积极建言献策。其中郭启勇、翁国星2位代表建议从长期战略高度和利益相关方协同参与完善我国医改顶层设计;戴海蓉、顾晋、陈海啸3位代

  • 12
    2017.01

    中成药通用名称命名技术指导原则征求意见 1月12日讯 为进一步规范中成药的命名,国家食品药品监督管理总局起草了《中成药通用名称命名技术指导原则(征求意见稿)》,向社会公开征求意见,时间截止2017年2月15日。中成药通用名称命名技术指导原则(征求意见稿)一、概述为加强注册管理,进一步规范中成药的命名,体现中医药特色,尊重文化,继承传统,特制定本指导原则。本指导原则是在既往中药通用名命名的技术要求、原则的基础上,根据中成药命名现状,结合近

  • 12
    2017.01

    海南省高值耗材拟全部两票制! 1月12日讯 公立医院高值医用耗材采购两票制又增一省!国家版药品两票制文件于1月9日刚刚出台,海南省卫计委就在1月11日对外公布了《海南省公立医疗机构药品、高值医用耗材采购“两票制”实施细则(试行)》,公开面向社会征求意见,意见反馈日期截止到2017年1月25日。依据该征求意见稿,海南全省所有公立医疗机构药品、高值医用耗材采购全部实行“两票制”。对不按规定执行“两票制”要求的药品、高值医用耗材生产

  • 11
    2017.01

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第5号) 2016年12月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品171个。其中,境内第三类医疗器械产品88个,进口第三类医疗器械产品23个,进口第二类医疗器械产品60个。(具体产品见附件)。特此公告。附件:2016年12月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局2017年1月11日2017年第5号公告附件.docx

  • 10
    2017.01

    湖南创新医疗器械注册审批模式 提高审批效率 近日,《湖南省医疗器械注册快速审批办法》(以下简称“《办法》”)正式对外发布,这是湖南省食药监局在2016年全面规范医疗器械注册管理基础上,进一步深化医疗器械审评审批制度改革的又一重要举措。该《办法》明确,湖南省食药监局将对七种情形的第二类医疗器械产品注册申请,实施快速审批:一是国家食品药品监督管理总局或者湖南省食品药品监督管理局认定的创新医疗器械;二是列入国家或者湖南省科技重大专项、重点研发计划

  • 10
    2017.01

    “十三五”医改规划标志着医改进入新阶段 《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》(以下简称《规划》)是在新医改以来各地试点基础上,对我国医改的系统性总结,也是站在新的历史起点上对未来5年医改的重大布局。全面系统地了解和领会其精神,认识这些医改动向,对于深刻理解医改趋势,把握政策要点,做好未来五年医改工作具有重要意义。  一、《规划》在指导思想和基本原则方面进行了重大发展、完善和创新,体现了新时期的改革特点和对改革的新认识  《规划》将医改

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