【食药监保化函[2013]5号】国家食品药品监督管理局关于征求《保健食品化妆品风险监测和预警平台建设方案(征求意见稿)》意见的函
来源:国家食品药品监督管理局发布时间:2013-01-14
序号 |
文件号 |
颁布日期 |
文件名称 |
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法规处 |
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1 |
京药监法〔2002〕2号 |
2002年1月15日 |
行政处罚听证程序规定 |
2 |
京药监法〔2002〕2号 |
2002年1月15日 |
行政复议规定 |
3 |
京药监发〔2003〕1号 京药监备字[2003]5号 |
2003年1月3日 |
北京市药品监督管理局关于《行政执法没收物品处置管理办法》(暂行)的通知 |
4 |
京药监发〔2003〕10号 京药监备字[2003]8号 |
2003年3月31日 |
北京市药品监督管理局监督检查规定 |
5 |
京药监发〔2004〕29号 京药监备字[2005]5号 |
2004年12月3日 |
北京市药品监督管理局关于发布《行政许可收费管理办法》的公告 |
6 |
京药监发〔2005〕19号 京药监备字[2005]11号 |
2005年6月15日 |
北京市药品监督管理局关于发布《组织实施政务公开工作的意见》的公告 |
7 |
京药监发〔2005〕20号 京药监备字[2005]12号 |
2005年7月4日 |
北京市药品监督管理局关于发布《受理违法案件举报暂行规定》的公告 |
8 |
京药监发〔2005〕42号 |
2005年11月1日 |
北京市药品监督管理局关于进一步加强药品监管工作的意见 |
9 |
|
2005年12月21日 |
北京市药监局行政许可听证程序规定 |
10 |
京药监发〔2006〕11号 |
2006年3月22日 |
北京市药品监督管理局关于发布《北京市药品监督管理局行政规范性文件管理规定》的通知 |
11 |
京药监法〔2006〕20号 京药监备字[2006]10号 |
2006年7月24日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市药品监督行政处罚简易程序规定》的通知 |
12 |
京药监发〔2006〕32号 京药监规备字[2006]6号 |
2006年8月1日 |
北京市药品监督管理局关于发布《药品医疗器械保健食品化妆品监督抽验管理的暂行规定》的通知 |
13 |
京药监发〔2006〕37号 |
2006年8月22日 |
北京市药品监督管理局关于实施政务公开修改意见的通知 |
14 |
京药监发〔2009〕26号 |
2009年5月11日 |
北京市药品监督管理局 北京市财政局关于印发北京市举报五种无证经营药品违法行为奖励办法的通知 |
15 |
京药监法〔2009〕14号 京药监规备字[2009]2号 |
2009年6月30日 |
北京市药品监督管理局关于印发《关于实施一般程序现场处理的有关规定》的通知 |
16 |
京药监法〔2011〕12号 |
2011年12月29日 |
北京市药品监督管理局印发《北京市药品监督管理局关于重大行政处罚案件层级监督的有关规定》的通知 |
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药品注册处 |
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17 |
京药管注[2000]43号 |
2000年8月7日 |
关于颁布执行《北京市中药饮片标准(二○○○年版》的通知(与《规范》(2008年版)相同的品种废止使用,(北京市中药饮片标准(2000版)收载的品种,(2008年版)未收载的品种仍按原标准执行 |
18 |
京药监注〔2003〕83号 |
2003年5月16日 |
北京市药品监督管理局关于医疗机构制剂处方中木通替换关木通的通知 |
19 |
京药监注〔2003〕97号 |
2003年6月2日 |
北京市药品监督管理局关于公布第一批通过100例临床验证审评医疗机构制剂品种名单的通知 |
20 |
京药监注〔2003〕127号 |
2003年7月14日 |
北京市药品监督管理局关于认真执行国家食品药品监督管理局SARS病毒灭活疫苗临床前研究技术要点等技术要求的通知 |
21 |
京药监注[2003]238号 |
2003年12月26日 |
北京市药品监督管理局关于化学药品地标升国标品种试行标准转正事宜的通知 |
22 |
京药监注〔2004〕97号 |
2004年5月14日 |
北京市药品监督管理局关于切实加强传染性疾病病原管理确保生产车间及实验室生物安全的通知 |
23 |
京药监注〔2004〕99号 |
2004年5月28日 |
北京市药品监督管理局关于执行国家食品药品监督管理局《中国生物制品暂行规程》2000年版未获批准转正品种处理意见的通知 |
24 |
京药监注[2004]100号 |
2004年5月31日 |
北京市药品监督管理局关于中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正有关事宜的通知 |
25 |
京药监注〔2004〕75号 |
2004年7月5日 |
北京市药品监督管理局关于医疗机构制剂品种中牛黄及其代用品使用问题的通知 |
26 |
京药监注〔2004〕203号 |
2004年12月24日 |
北京市药品监督管理局关于被中止批准文号效力的中药品种换发批准文号有关事宜的通知 |
27 |
京药监注[2005]8号 |
2005年2月16日 |
北京市药品监督管理局关于变更医疗机构制剂注册审批形式的通知 |
28 |
京药监注[2005]51号 |
2005年5月26日 |
北京市药品监督管理局关于采用新方式申请药品注册有关问题的通知 |
29 |
京药监注〔2005〕74号 |
2005年8月3日 |
北京市药品监督管理局关于中成药处方中使用天然麝香、人工麝香有关事宜的通知 |
30 |
京药监注〔2005〕92号 |
2005年9月15日 |
北京市药品监督管理局关于统一换发医疗机构制剂批准文号的通知 |
31 |
京药监注〔2005〕95号 |
2005年10月26日 |
北京市药品监督管理局关于整顿医疗机构制剂遗留品种的通知 |
32 |
京药监注〔2005〕109号 |
2005年12月29日 |
北京市药品监督管理局关于公布第一批换发医疗机构制剂批准文号目录的通知 |
33 |
京药监注[2006]4号 |
2006年2月22日 |
北京市药品监督管理局关于报送医疗机构化学制剂换发批准文号申报资料的通知 |
34 |
京药监注〔2006〕58号 |
2006年8月2日 |
北京市药品监督管理局关于进一步做好修改药品说明书工作的通知 |
35 |
京药监注〔2006〕63号 |
2006年8月22日 |
北京市药品监督管理局关于公布第二批换发医疗机构制剂批准文号品种目录的通知 |
36 |
京药监发[2006]40号 京药监规备字[2006]12号 |
2006年9月11日 |
北京市药品监督管理局关于发布《北京市医疗机构制剂注册管理办法实施细则(试行)》的公告 |
37 |
京药监注〔2006〕80号 |
2006年11月9日 |
北京市药品监督管理局关于在医疗机构中推行药品注册专员制度的通知 |
38 |
京药监注〔2006〕93号 |
2006年12月21日 |
北京市药品监督管理局关于公布第三批换发医疗机构制剂批准文号品种目录的通知北京市药品监督管理局文件 |
39 |
京药监注〔2007〕7号 |
2007年2月8日 |
北京市药品监督管理局关于进一步做好修订非处方药说明书工作的通知 |
40 |
京药监注〔2007〕9号 |
2007年2月15日 |
北京市药品监督管理局关于执行国家药典委员会关于国家标准有关内容的通知 |
41 |
京药监注〔2007〕32号 |
2007年5月8日 |
北京市药品监督管理局关于公布第四批换发医疗机构制剂批准文号品种目录的通知 |
42 |
京药监注〔2007〕33号 |
2007年5月8日 |
北京市药品监督管理局关于公布医疗机构制剂拟不换发批准文号品种目录的通知 |
43 |
京药监注[2007]43号 |
2007年6月11日 |
北京市药品监督管理局关于开展药品批准文号清查和再注册工作的通知 |
44 |
京药监注[2007]44号 |
2007年6月13日 |
北京市药品监督管理局关于开展药品批准文号清查工作的通知 |
45 |
京药监注〔2007〕48号 |
2007年7月30日 |
北京市药品监督管理局关于药品标签有关要求的通知 |
46 |
京药监注〔2007〕51号 |
2007年8月10日 |
北京市药品监督管理局关于公布部分未经我局批准注册产品的通告 |
47 |
京药监注〔2007〕58号 |
2007年9月14日 |
北京市药品监督管理局关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查的通知 |
48 |
京药监注〔2007〕67号 |
2007年12月11日 |
北京市药品监督管理局关于进一步落实修订含兴奋剂物质的药品说明书的通知 |
49 |
京药监注〔2008〕2号 京药监规备字[2008]1号 京政法制备字[2008]52号 |
2008年1月14日 |
北京市药品监督管理局关于首批产品进行生产现场检查和抽验工作的通知 |
50 |
京药监办〔2008〕28号 |
2008年3月25日 |
北京市药品监督管理局关于进一步做好含有兴奋剂目录所列物质药品标注工作的通知 |
51 |
京药监注〔2008〕9号 |
2008年4月3日 |
北京市药品监督管理局关于做好含有兴奋剂目录所列物质的医疗机构制剂标注工作的通知 |
52 |
京药监注〔2008〕14号 |
2008年5月15日 |
北京市药品监督管理局关于公布对部分注射剂类药品生产工艺和处方核查处理意见的通知 |
53 |
京药监注〔2008〕17号 |
2008年5月20日 |
北京市药品监督管理局关于清理药品注册审批欠费的通知 |
54 |
京药监注〔2008〕18号 |
2008年5月26日 |
北京市药品监督管理局关于进一步落实首批产品生产现场检查和抽验工作的通知 |
55 |
京药监注〔2008〕50号 |
2008年12月26日 |
北京市药品监督管理局关于公布第五批换发医疗机构制剂批准文号品种目录的通知 |
56 |
京药监注〔2008〕51号 |
2008年12月26日 |
北京市药品监督管理局公布不予以换发医疗机构制剂批准文号品种目录的通知 |
57 |
京药监注〔2009〕1号 |
2009年1月7日 |
北京市药品监督管理局关于推迟医疗机构制剂再注册工作的通知 |
58 |
京药监注〔2009〕2号 |
2009年1月19日 |
北京市药品监督管理局关于开展药品注册生产现场检查工作的通知 |
59 |
京药监发〔2009〕8号 |
2009年1月21日 |
北京市药品监督管理局关于执行药物研究技术指导原则的公告 |
60 |
京药监注〔2009〕16号 |
2009年6月2日 |
北京市药品监督管理局关于公布部分未经批准注册产品的通告 |
61 |
京药监注〔2009〕27号 |
2009年10月23日 |
北京市药品监督管理局关于开展药品再注册审查审批工作的通知 |
62 |
京药监注〔2009〕39号 |
2009年12月14日 |
北京市药品监督管理局关于公布胰宝舒宁等79个未经批准注册产品的通告 |
63 |
京药监注〔2010〕10号 |
2010年3月9日 |
3北9京市药品监督管理局关于印发北京市医疗机构制剂再注册和标准整顿工作方案的通知 |
64 |
京药监办〔2010〕49号 |
2010年6月30日 |
北京市药品监督管理局关于落实北京市深化医药卫生体制改革促进中药研发和使用的意见 |
65 |
京药监注[2010]25号 |
2010年7月6日 |
北京市药品监督管理局北京市中医管理局关于保护中药传统简便验廉制剂的通知 |
66 |
京药监注〔2010〕29号 |
2010年7月30日 |
北京市药品监督管理局关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的通知 |
67 |
京药监注〔2010〕36号 |
2010年8月16日 |
北京市药品监督管理局关于依据《药品再注册批件》修订药品说明书的通知 |
68 |
京药监注〔2010〕41号 |
2010年8月30日 |
北京市药品监督管理局关于公布部分未经批准注册产品的通告 |
69 |
京药监注〔2010〕49号 |
2010年9月30日 |
北京市药品监督管理局关于药品再注册审查审批工作的通知 |
70 |
京药监注〔2010〕70号 |
2010年12月21日 |
北京市药品监督管理局关于基本药物药品标签有关要求的通知 |
71 |
京药监办〔2010〕117号 |
2010年12月20日 |
北京市药品监督管理局关于规范中药配方颗粒管理的通知 |
72 |
京药监注〔2011〕10号 |
2011年3月9日 |
北京市药品监督管理局关于公布第一批未按期上报医疗机构制剂再注册品种名单的通知 |
73 |
京药监办〔2011〕33号 |
2011年3月29日 |
北京市药品监督管理局关于开展中药配方颗粒专项检查的通知 |
74 |
京药监注〔2011〕23号 |
2011年5月10日 |
北京市药品监督管理局关于加强药品包装材料日常监督管理及下发2011年度药品包装材料评价性抽验计划的通知 |
75 |
京药监注〔2011〕24号 |
2011年5月18日 |
北京市药品监督管理局关于公布第一批中药配方颗粒试点使用医疗机构名单的通知 |
76 |
京药监注〔2011〕30号 |
2011年5月27日 |
北京市药品监督管理局关于公布第二批中药配方颗粒试点使用医疗机构名单的通知 |
77 |
京药监办〔2011〕52号 |
2011年6月17日 |
北京市药品监督管理局关于进一步加强医疗机构制剂配制使用管理的通知 |
78 |
京药监注〔2011〕38号 |
2011年8月5日 |
北京市药品监督管理局关于公布第三批中药配方颗粒试点使用医疗机构名单的通知 |
79 |
京药监注〔2011〕40号 |
2011年9月21日 |
北京市药品监督管理局关于公布第二批未按期上报医疗机构制剂再注册品种名单的通知 |
80 |
京药监注〔2011〕44号 |
2011年11月16日 |
北京市药品监督管理局关于公布第四批中药配方颗粒试点使用医疗机构名单的通知 |
81 |
京药监办〔2011〕108号 |
2011年12月31日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市药品审评专家管理办法》(试行)的通知 |
82 |
京药监办〔2011〕107号 |
2011年12月31日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市药品监督管理局药品注册快速审查办法(试行)》的通知 |
83 |
京药监注〔2012〕2号 |
2012年1月11日 |
北京市药品监督管理局关于公布第五批中药配方颗粒试点使用医疗机构名单的通知 |
84 |
京药监注〔2012〕4号 |
2012年1月31日 |
北京市药品监督管理局关于进一步规范原料药混合粉注册管理的通知 |
85 |
京药监注〔2012〕7号 |
2012年2月8日 |
北京市药品监督管理局关于开展药品研究机构信息登记备案工作的通知 |
86 |
京药监注〔2012〕11号 |
2012年3月21日 |
北京市药品监督管理局关于公布第三批未按期上报医疗机构制剂再注册品种名单的通知 |
87 |
京药监注〔2012〕16号 |
2012年4月24日 |
北京市药品监督管理局关于公布第六批中药配方颗粒试点使用医疗机构名单的通知 |
88 |
京药监注〔2012〕17号 |
2012年4月27日 |
北京市药品监督管理局关于加强药包材质量管理工作的通知 |
89 |
京药监注〔2012〕19号 |
2012年5月11日 |
北京市药品监督管理局关于加强药品进口通关管理工作的通知 |
90 |
京药监注〔2012〕23号 |
2012年6月13日 |
北京市药品监督管理局关于印发北京市医疗机构制剂规程修订工作实施方案的通知 |
91 |
京药监注〔2012〕34号 |
2012年8月14日 |
北京市药品监督管理局关于公布北京市医疗机构制剂质量标准集中研究首批品种名单的通知 |
92 |
京药监注〔2012〕37号 |
2012年8月28日 |
北京市药品监督管理局关于公布《药品类注册数据填报方案》的通知 |
93 |
京药监注〔2012〕56号 |
2012年11月20日 |
北京市药品监督管理局关于加强含麻黄碱类复方制剂注册管理有关事宜的通知 |
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药品安全监管处 |
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94 |
京药监安〔2002〕113号 |
2002年5月10日 |
关于加强中药前处理和提取监督管理工作的通知 |
95 |
京药监发[2002]51号 |
2002年5月23日 |
关于印发《医疗机构新建制剂室暂行规定》的通知 |
96 |
京药监安〔2003〕103号 |
2003年3月27日 |
关于认定北京市第三方医药生产厂房洁净程度检测机构的通知 |
97 |
京药监安〔2004〕228号 |
2004年7月19日 |
北京市药品监督管理局关于依法加强医疗机构制剂监督管理的通知 |
98 |
京药监安〔2005〕90号 |
2005年6月8日 |
北京市药品监督管理局关于制剂委托配制有关事宜的通知 |
99 |
京药监安〔2005〕98号 |
2005年7月5日 |
北京市药品监督管理局关于印发北京市特殊药品生产经营企业和血液制品生产企业实施重点监管工作意见的通知 |
100 |
京药监安〔2005〕99号 |
2005年7月5日 |
北京市药品监督管理局关于加强特殊药品生产经营企业和血液制品生产企业监管的通知 |
101 |
京药监安〔2005〕128号 |
2005年9月30日 |
北京市药品监督管理局关于贯彻《易制毒化学品管理条例》加强药品类易制毒化学品管理有关问题的通知 |
102 |
京药监发〔2005〕22号 京药监备字[2005]13号 |
2005年7月11日 |
北京市药品监督管理局关于发布黄芪等五种中药饮片炮制规范的公告 |
103 |
京药监发〔2005〕40号 京药监备字[2005]18号 |
2005年10月18日 |
北京市药品监督管理局关于发布党参等23种中药饮片炮制规范的公告 |
104 |
京药监发〔2005〕46号 京药监备字[2005]19号 |
2005年11月21日 |
北京市药品监督管理局关于发布人参等14种中药炮制规范的公告 |
105 |
京药监安〔2005〕145号 京药监备字[2005]20号 |
2005年11月29日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市医疗机构制剂配制监督管理办法实施细则》(试行)的通知 |
106 |
京药监安〔2005〕159号 |
2005年12月28日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知 |
107 |
京药监发〔2005〕51号 |
2005年12月30日 |
北京市药品监督管理局关于发布修订女贞子等9种中药饮片炮制规范的公告 |
108 |
京药监安〔2006〕16号 |
2006年2月27日 |
北京市药品监督管理局关于加强蛋白同化制剂和肽类激素监督管理的通知 |
109 |
京药监安〔2006〕19号 |
2006年3月2日 |
北京市药品监督管理局关于加强药品生产企业日常监管的通知 |
110 |
京药监安〔2006〕20号 京药监备字[2006]2号 |
2006年3月2日 |
北京市药品监督管理局关于公布实施《北京市医疗机构药品使用质量管理规范(试行)》的通知 |
111 |
京药监发〔2006〕42号 |
2006年9月19日 |
北京市药品监督管理局关于发布修订地黄等25种中药饮片炮制规范的公告 |
112 |
京药监安〔2007〕23号 京药监规备字[2007]1号 |
2007年3月27日 |
北京市药品监督管理局关于印发《向药品生产企业试行派驻监督员工作实施方案》的通知 |
113 |
京药监安〔2007〕89号 |
2007年10月29日 |
北京市药品监督管理局关于加强医疗机构配制注射剂品种监督管理的通知 |
114 |
京药监安〔2007〕111号 |
2007年12月18日 |
北京市药品监督管理局关于在本市暂停销售和使用抑肽酶注射剂的通知 |
115 |
京药监办〔2008〕10号 |
2008年2月1日 |
北京市药品监督管理局关于进一步规范含兴奋剂物质药品监督管理工作的通知 |
116 |
京药监办[2008]17号 京药监规备字[2008]4号 京政法制备字[2008]第188号 |
2008年2月29日 |
北京市药品监督管理局关于药品类兴奋剂专项治理有关工作的通知 |
117 |
京药监安〔2008〕43号 |
2008年5月14日 |
北京市药品监督管理局关于向蛋白同化制剂、肽类激素类药品生产企业派驻监督员的通知 |
118 |
京药监安〔2008〕59号 |
2008年6月11日 |
北京市药品监督管理局关于规范第二类精神药品、蛋白同化制剂和肽类激素药品批发企业管理工作的通知 |
119 |
京药监安〔2008〕101号 |
2008年10月20日 |
北京市药品监督管理局关于加强注射剂类药品管理的通知 |
120 |
京药监办〔2008〕136号 |
2008年10月20日 |
北京市药品监督管理局关于印发小容量注射剂和粉针剂生产工艺及处方现场核查工作意见的通知 |
121 |
京药监安〔2008〕110号 |
2008年11月28日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市药物警戒工作要求》(试行)的通知 |
122 |
京药监安〔2008〕119号 |
2008年12月18日 |
北京市药品监督管理局关于进一步做好含麻黄碱类复方制剂经营管理的通知 |
123 |
京药监安〔2009〕15号 |
2009年3月26日 |
北京市药品监督管理局关于加强药品类易制毒化学品等特殊管理药品安全管理的通知 |
124 |
京药监办〔2009〕19号 |
2009年3月10日 |
北京市药品监督管理局关于印发中药注射剂安全性再评价工作实施方案的通知 |
125 |
京药监安〔2009〕31号 |
2009年6月4日 |
北京市药品监督管理局关于扶持医疗机构中药制剂有关问题的通知 |
126 |
京药监办〔2009〕68号 |
2009年6月25日 |
北京市药品监督管理局关于印发北京市派驻监督员管理暂行规定的通知 |
127 |
京药监安〔2009〕40号 |
2009年7月2日 |
北京市药品监督管理局关于加强药品生产企业检验工作的通知 |
128 |
京药监安〔2009〕45号 |
2009年7月14日 |
北京市药品监督管理局关于加强医疗机构中药制剂委托配制监管的通知 |
129 |
京药监安〔2009〕61号 |
2009年9月2日 |
北京市药品监督管理局关于进一步规范部分含特殊药品复方制剂生产经营管理的通知 |
130 |
京药监安〔2009〕69号 |
2009年9月23日 |
北京市药品监督管理局关于公布我市治疗用A型肉毒毒素二级经销商名单的通知 |
131 |
京药监安〔2009〕79号 |
2009年10月23日 |
北京市药品监督管理局关于印发北京市推动药品生产企业实施药品质量受权人制度工作意见的通知 |
132 |
京药监安〔2009〕87号 |
2009年11月3日 |
北京市药品监督管理局关于印发严重药品不良事件初步调查程序(试行)的通知 |
133 |
京药监安〔2009〕88号 |
2009年11月6日 |
北京市药品监督管理局关于推行药品生产企业追溯系统的通知 |
134 |
京药监安〔2009〕90号 |
2009年11月12日 |
北京市药品监督管理局关于印发北京市麻醉药品和精神药品生产经营企业现场监督检查工作程序的通知 |
135 |
京药监安〔2009〕111号 |
2009年12月31日 |
北京市药品监督管理局关于加强生物制品批签发现场抽样管理工作的通知 |
136 |
京药监安〔2010〕19号 |
2010年3月24日 |
北京市药品监督管理局关于进一步推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知 |
137 |
京药监安〔2010〕20号 |
2010年3月24日 |
北京市药品监督管理局关于加强基本药物生产管理有关工作的通知 |
138 |
京药监安〔2010〕47号 |
2010年8月2日 |
北京市药品监督管理局关于进一步加强医用氧管理的通知 |
139 |
京药监办〔2010〕64号 |
2010年8月4日 |
北京市药品监督管理局关于对亚砷酸氯化钠注射液等药品包装标识加强监管的通知 |
140 |
京药监办〔2010〕71号 |
2010年8月24日 |
北京市药品监督管理局关于印发北京市基本药物电子监管工作实施方案的通知 |
141 |
京药监安〔2010〕51号 |
2010年8月26日 |
北京市药品监督管理局关于执行《北京市中药饮片炮制规范》(2008年版)有关问题的通知 |
142 |
京药监安〔2010〕52号 |
2010年8月26日 |
北京市药品监督管理局关于基本药物生产工艺和处方核查工作方案的通知 |
143 |
京药监安〔2010〕58号 |
2010年9月2日 |
北京市药品监督管理局关于做好基本药物生产企业全品种电子监管工作的通知 |
144 |
京药监安〔2010〕68号 |
2010年11月12日 |
北京市药品监督管理局关于印发北京市药物警戒站管理办法(试行)的通知 |
145 |
京药监安〔2010〕69号 |
2010年11月16日 |
北京市药品监督管理局关于在药品生产安全隐患排查工作中试行联席会议制度的通知 |
146 |
京药监安〔2010〕76号 |
2010年12月20日 |
北京市药品监督管理局关于同意调拨使用部分儿童专用医院制剂的通知 |
147 |
京药监办〔2010〕117号 |
2010年12月30日 |
京市药品监督管理局关于规范中药配方颗粒管理的通知 |
148 |
京药监安〔2011〕9号 |
2011年1月28日 |
关于进一步做好基本药物和含特殊药品复方制剂电子监管工作的通知 |
149 |
京药监安〔2011〕59号 |
2011年10月18日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市药品GMP检查员聘任及考评管理办法(试行)》的通知 |
150 |
京药监安〔2012〕8号 |
2012年2月21日 |
北京市药品监督管理局关于2012年推进我市实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》工作的通知 |
151 |
京药监发〔2012〕8号 京药监规备字[2012]3号 |
2012年4月6日 |
北京市药品监督管理局北京市卫生局关于发布《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》的公告 |
152 |
京药监安〔2012〕39号 |
2012年6月18日 |
北京市药品监督管理局 北京市卫生局关于进一步规范医疗机构制备、使用正电子类放射性药品的通知 |
153 |
京药监安〔2012〕46号 |
2012年7月31日 |
北京市药品监督管理局关于做好2012年药品电子监管工作的通知 |
154 |
京药监安〔2012〕63号 京药监规备字[2012]5号 |
2012年10月11日 |
关于印发《北京市医疗机构药品监督管理办法实施细则(试行)》的通知 |
|
医疗器械监管处 |
|
|
155 |
京药监发[2002]52号 |
2002年5月25日 |
北京市药品监督管理局关于印发“北京市关于医疗器械产品注册豁免环境试验的暂行办法”的通知 |
156 |
京药监发〔2002〕54号 京药监备字[2003]3号 |
2002年9月3日 |
关于印发“北京市关于一次性使用医疗器械灭菌、消毒、生产环境及环境监测要求的规定”的通知 |
157 |
京药监发〔2003〕15号 |
2003年7月31日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市口腔义齿监督管理的有关规定(试行)》的通知 |
158 |
京药监械〔2003〕39号 |
2003年8月4日 |
北京市药品监督管理局关于加强橡胶避孕套监管工作的实施意见 |
159 |
京药监械〔2004〕49号 京药监备字[2005]3号 |
2004年12月29日 |
北京市药品监督管理局北京市卫生局关于规范医疗机构医疗器械使用的指导性意见 |
160 |
京药监发〔2005〕3号 京药监备字[2005]6号 |
2005年2月18日 |
北京市药品监督管理局关于实施《北京市<医疗器械生产企业许可证>管理暂行规定》的通知 |
161 |
京药监械〔2005〕41号 |
2005年11月30日 |
北京市药品监督管理局 北京市卫生局关于发布《北京市医疗机构医疗器械使用日常监管理办法(试行)》的通知 |
162 |
京药监械〔2006〕9号 京药监规备字[2006]1号 |
2006年2月21日 |
北京市药品监督管理局关于发布《北京市医疗器械软件产品监督管理规定(暂行)》的通知 |
163 |
京药监械〔2008〕17号 京药监规备字[2008]2号 京政法制备字[2008]148号 |
2008年4月1日 |
北京市药品监督管理局关于发布实施《北京市体外诊断试剂〈医疗器械生产企业许可证〉现场审查标准(试行)》的通知 |
164 |
京药监械〔2008〕19号 京药监规备字[2008]3号 京政法制备字[2008]147号 |
2008年4月8日 |
北京市药品监督管理局关于发布实施《北京市医疗器械生产企业日常监督管理实施细则》的通知 |
165 |
京药监械〔2008〕55号 |
2008年7月21日 |
北京市药品监督管理局关于执行《医用电气设备第一部分:安全通用要求》产品标准编写的指导性意见 |
166 |
京药监械〔2009〕3号 |
2009年1月22日 |
北京市药品监督管理局关于发布血糖仪产品医疗器械广告审查指南的通知 |
167 |
京药监械〔2009〕40号 |
2009年9月9日 |
北京市药品监督管理局关于发布医用分子筛制氧设备产品技术审评规范(2009版)等七个技术审评规范的通知 |
168 |
京药监械44号 |
2009年10月10日 |
北京市药品监督管理局关于发布血糖仪产品医疗器械广告审查指南(2009版)的通知 |
169 |
京药监械〔2009〕49号 |
2009年11月5日 |
北京市药品监督管理局关于发布手术牵开类器械等六个产品注册技术审评规范(2009版)的通知 |
170 |
京药监械〔2009〕55号 |
2009年12月2日 |
北京市药品监督管理局关于调整《医疗器械生产企业许可证》换发工作有关要求的通知 |
171 |
京药监械〔2009〕57号 |
2009年12月17日 |
北京市药品监督管理局关于发布医用口罩产品技术审评规范(2009版)的通知 |
172 |
京药监械〔2010〕3号 |
2010年1月22日 |
北京市药品监督管理局关于发布多参数监护仪技术审评规范的通知 |
173 |
京药监械〔2010〕12号 |
2010年2月23日 |
京市药品监督管理局关于印发医疗器械应急审批程序的通知 |
174 |
京药监械〔2010〕37号 |
2010年7月2日 |
北京市药品监督管理局关于发布睡眠呼吸监测产品等技术审评规范的通知 |
175 |
京药监械〔2010〕45号 |
2010年8月27日 |
北京市药品监督管理局关于发布《医疗器械生物学试验审评规范(2010版)》的通知 |
176 |
京药监械〔2010〕46号 |
2010年8月30日 |
关于印发《医疗器械工艺用水检查要点指南(2010版)》的通知 |
177 |
京药监械〔2010〕49号 |
2010年9月14日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市医疗器械生产企业日常监督现场检查指南总则(2010版)》的通知 |
178 |
京药监械〔2010〕50号 |
2010年9月14日 |
北京市药品监督管理局关于印发《医疗器械无菌试验检查要点指南(2010版)》的通知 |
179 |
京药监械〔2010〕51号 |
2010年9月14日 |
北京市药品监督管理局关于印发《医疗器械产品委托灭菌方式检查要点指南(2010版)》的通知 |
180 |
京药监发〔2010〕37号 京药监规备字[2010]2号 |
2010年10月8日 |
北京市药品监督管理局关于实施医疗器械生产质量管理规范有关意见的通知 |
181 |
京药监械〔2010〕57号 |
2010年10月15日 |
北京市药品监督管理局关于印发《医疗器械灭菌工艺检查要点指南(2010版)》的通知 |
182 |
京药监发〔2010〕39号 京药监规备字[2010]3号 |
2010年10月19日 |
北京市药品监督管理局关于发布北京市严重医疗器械不良事件初步调查工作程序的通知 |
183 |
京药监械〔2011〕20号 |
2011年4月20日 |
北京市药品监督管理局关于发布红外线治疗产品技术审评规范(2011版)的通知 |
184 |
京药监械〔2011〕21号 |
2011年4月20日 |
北京市药品监督管理局关于发布凝血分析仪产品技术审评规范(2011版)的通知 |
185 |
京药监械〔2011〕22号 |
2011年4月20日 |
北京市药品监督管理局关于发布血液流变仪/血液黏度计产品技术审评规范(2011版)的通知 |
186 |
京药监械〔2011〕24号 |
2011年4月29日 |
北京市药品监督管理局关于发布临床化学体外诊断试剂(盒)产品技术审评规范(2011版)的通知 |
187 |
京药监械〔2011〕25号 |
2011年5月3日 |
北京市药品监督管理局关于发布医用供氧器产品技术审评规范(2011版)的通知 |
188 |
京药监械〔2011〕28号 |
2011年6月7日 |
北京市药品监督管理局关于发布牵引器产品技术审评规范(2011版)的通知 |
189 |
京药监发〔2011〕14号 京药监规备字[2010]2号 |
2011年6月9日 |
北京市药品监督管理局北京市卫生局关于发布《北京市<医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)>实施细则》的通知 |
190 |
京药监械〔2011〕40号 |
2011年9月20日 |
北京市药品监督管理局关于医疗器械生产企业许可证审批中对生产场地规划设计用途进行审查的通知 |
191 |
京药监械〔2011〕42号 |
2011年9月21日 |
北京市药品监督管理局关于在医疗器械生产企业启用医疗器械使用监管信息系统的通知 |
192 |
京药监械〔2011〕40号 |
2011年9月20日 |
北京市药品监督管理局关于医疗器械生产企业许可证审批中对生产场地规划设计用途进行审查的通知 |
193 |
京药监械〔2011〕43号 |
2011年9月21日 |
北京市药品监督管理局关于发布北京市医疗器械不良事件重点监测产品目录(2011年版)的通知 |
194 |
京药监械[2011]45号 |
2011年9月23日 |
关于印发《北京市医疗器械生产质量管理规范复查工作程序(试行)》的通知 |
195 |
京质监标发[2011]334号 |
2011年11月8日 |
北京市质量技术监督局 北京市药品监督管理局《关于医疗器械企业产品标准备案工作的通知》 |
196 |
京药监械〔2011〕55号 |
2011年12月9日 |
北京市药品监督管理局关于发布正压通气治疗仪产品技术审评规范(2011版)的通知 |
197 |
京药监械〔2012〕1号 |
2012年1月6日 |
北京市药品监督管理局关于发布吸氧管产品技术审评规范(2011版)的通知 |
198 |
京药监械〔2012〕57号 |
2012年8月22日 |
北京市药品监督管理局关于加强对注册证获准延期医疗器械生产企业监督管理有关工作的通知 |
199 |
京药监械〔2012〕88号 |
2012年12月3日 |
北京市药品监督管理局关于发布骨科手术器械类产品技术审评规范(2012版)的通知 |
200 |
京药监械〔2012〕90号 |
2012年12月5日 |
北京市药品监督管理局关于发布定性检测体外诊断试剂(盒)产品技术审评规范(2012版)的通知 |
201 |
京药监械[2012] 92号 |
2012年12月5日 |
北京市药品监督管理局关于发布医疗软件产品技术审评规范(2012版)的通知 |
202 |
京药监械〔2012〕90号 |
2012年12月15日 |
北京市药品监督管理局关于发布矫形器产品技术审评规范(2012版)的通知 |
|
保健食品化妆品监管处 |
|
|
203 |
京药监发〔2005〕32号 京药监备字[2005]14号 |
2005年9月29日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市化妆品监督管理办法(暂行)》的通知 |
204 |
京药监发〔2005〕34号 京药监备字[2005]16号 |
2005年9月29日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市<化妆品生产企业卫生许可证>管理办法(暂行)》的通知 |
205 |
京药监发〔2006〕21号 京药监规备字[2006]3号 |
2006年5月31日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市保健食品监督管理办法(修订稿)》的通知 |
206 |
京药监发〔2006〕22号 京药监规备字[2006]4号 |
2006年5月31日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市保健食品卫生许可证管理办法(修订稿)》的通知 |
207 |
京药监保化〔2007〕33号 京药监规备字[2007]3号 |
2007年12月11日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市保健食品经营企业现场验收管理规定(暂行)》的通知 |
208 |
京药监保化〔2009〕11号 |
2009年4月8日 |
北京市药品监督管理局关于规范保健食品有偿采样工作的通知 |
209 |
京药监保化〔2010〕8号 |
2010年1月29日 |
北京市药品监督管理局关于进一步明确办理国产保健食品终止注册申请工作问题的通知 |
210 |
京药监发〔2011〕24号 |
2011年8月5日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市国产非特殊用途化妆品备案检验机构资格认定管理办法》(试行)的通知 |
211 |
京药监保化〔2011〕54号 |
2011年8月31日 |
北京市药品监督管理局关于国产非特殊用途化妆品备案管理工作的通知 |
212 |
京药监保化〔2011〕77号 |
2011年12月23日 |
北京市药品监督管理局关于印发北京市保健食品安全监管信用档案管理办法的通知 |
|
医药物资储备管理处 |
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213 |
京卫药监字(2012)2号 京药监规备字[2012]4号 |
2012年1月13日 |
北京市卫生局北京市发展和改革委员会北京市经济和信息化委员会北京市监察局北京市财政局北京市审计局北京市药品监督管理局关于印发《北京市医药物资储备管理办法》的通知 |
|
市场监管处 |
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214 |
京药监发[2002]56号 |
2002年12月31日 |
《北京市〈药品经营质量管理规范〉认证管理办法》(试行) |
215 |
京药监发〔2003〕13号 京药监备字[2013]10号 |
2003年7月7日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市农村药品服务网点管理规定(试行)》的通知 |
216 |
京药监市〔2003〕55号 |
2003年3月29日 |
关于进一步重申在药品零售经营中对“人参”进行统一标识的通知 |
217 |
京药监市〔2003〕169号 |
2003年9月3日 |
北京市药品监督管理局关于调整《药品零售企业集中设库审批管理办法》的通知 |
218 |
京药监市〔2004〕193号 |
2004年9月14日 |
北京市药品监督管理局关于申办药品零售企业审批过程中所遇问题的批复 |
219 |
京药监市〔2005〕9号 |
2005年4月5日 |
北京市药品监督管理局关于同意大型综合超市按照商业中心区对待的批复 |
220 |
京药监发〔2005〕10号 |
2005年4月18日 |
北京市药品监督管理局关于发布《北京市实施〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉暂行规定》的公告 |
221 |
京药监发〔2005〕15号 |
2005年4月25日 |
北京市药品监督管理局关于发布《北京市开办药品批发企业暂行规定》的公告 |
222 |
京药监市〔2005〕36号 |
2005年7月3日 |
关于印发《对疫苗生产流通和各环节质量实施重点监管工作意见》的通知 |
223 |
京药监市〔2005〕50号 |
2005年8月25日 |
北京市药品监督管理局关于对新开办药店同一地址连续申报问题的批复 |
224 |
京药监市〔2005〕51号 |
2005年9月30日 |
北京市药品监督管理局关于规范药品零售企业部分商业性经营活动的通知 |
225 |
京药监市〔2006〕18号 |
2006年3月22日 |
北京市药品监督管理局关于在商业中心区外开办药品零售企业距离限制问题的批复 |
226 |
京药监市〔2006〕30号 |
2006年4月30日 |
北京市药品监督管理局关于严格执行GSP认证有关法律问题的通知 |
227 |
京药监市〔2006〕65号 |
2006年8月30日 |
北京市药品监督管理局关于特殊商业区药品经营企业有关问题的批复 |
228 |
京药监市〔2006〕71号 |
2006年9月22日 |
北京市药品监督管理局关于新开办药店筹建测量有多层门时如何界定问题的批复 |
229 |
京药监市〔2006〕76号 |
2006年10月16日 |
北京市药品监督管理局关于执业药师未在所工作单位注册问题报告的批复 |
230 |
京药监市〔2007〕28号 |
2007年4月2日 |
北京市药品监督管理局关于新开办药品零售企业筹建中有关问题的批复 |
231 |
京药监市〔2007〕33号 |
2007年4月12日 |
北京市药品监督管理局关于推行药品零售企业驻店药师持证上岗的通知 |
232 |
京药监市〔2007〕51号 |
2007年5月30日 |
北京市药品监督管理局关于药品批发企业监督管理有关问题的批复 |
233 |
京药监市〔2007〕76号 |
2007年7月2日 |
北京市药品监督管理局关于在药品经营企业中贯彻执行《药品流通监督管理办法》有关问题的通知 |
234 |
京药监市〔2007〕80号 |
2007年7月9日 |
北京市药品监督管理局关于药品批发企业GSP认证工作有关问题的通知 |
235 |
京药监市〔2007〕86号 |
2007年7月24日 |
北京市药品监督管理局关于农村药品供应网点管理工作的意见 |
236 |
京药监市〔2007〕159号 |
2007年11月13日 |
北京市药品监督管理局关于新开办药品零售企业筹建中有关问题的批复 |
237 |
京药监市〔2007〕172号 |
2007年12月26日 |
北京市药品监督管理局关于印发加强药品经营企业GSP认证管理工作意见的通知 |
238 |
京药监市〔2008〕2号 |
2008年1月3日 |
北京市药品监督管理局关于《北京市医疗器械经营企业检查验收标准(试行)》中“专职质量管理人员”界定问题的批复 |
239 |
京药监市〔2008〕100号 |
2008年10月13日 |
北京市药品监督管理局关于实施药品追溯工作有关问题的通知 |
240 |
京药监市〔2008〕116号 |
2008年12月1日 |
北京市药品监督管理局关于体外诊断试剂(药品)经营企业GSP认证有关问题的通知 |
241 |
京药监市[2009]13号 京药监规备字[2009]1号 |
2009年2月12日 |
北京市药品监督管理局关于印发注销《医疗器械经营企业许可证》有关问题规定的通知 |
242 |
京药监市〔2009〕18号 |
2009年2月25日 |
北京市药品监督管理局关于北京东小井永祥康大药房筹建问题的批复 |
243 |
京药监市〔2009〕89号 |
2009年7月24日 |
北京市药品监督管理局关于换发《药品经营许可证》有关事项的通知 |
244 |
京药监市〔2010〕68号 |
2010年6月23日 |
北京市药品监督管理局关于规范医疗器械经营企业许可证相关事项的通知 |
245 |
京药监市〔2010〕95号 |
2010年9月8日 |
北京市药品监督管理局关于在药品零售连锁企业内进行药品追溯试点工作有关情况的通知 |
246 |
京药监市〔2010〕104号 |
2010年10月11日 |
北京市药品监督管理局关于药品零售企业拆迁改造有关问题的通知 |
247 |
京药监市〔2010〕133号 |
2010年12月30日 |
北京市药品监督管理局关于明确药品零售企业GSP认证程序下放后相关问题的通知 |
248 |
京药监市〔2011〕11号 |
2011年2月15日 |
北京市药品监督管理局关于进一步加强我市药品经营企业电子监管工作的通知 |
249 |
京药监市〔2011〕21号 |
2011年3月22日 |
北京市药品监督管理局关于印发基本药物经营环节质量安全监督检查工作方案的通知 |
250 |
京药监市〔2011〕24号 |
2011年4月14日 |
北京市药品监督管理局关于加强中药饮片经营监督管理的通知 |
251 |
京药监市[2011]52号 |
2011年7月8日 |
北京市药品监督管理局关于在药品零售连锁企业全面实施药品追溯工作有关问题的通知 |
252 |
京药监市〔2011〕56号 |
2011年7月20日 |
北京市药品监督管理局关于进一步加强互联网药品交易服务监管的通知 |
253 |
京药监市[2011]57号 |
2011年7月25日 |
北京市药品监督管理局关于进一步加强农村药品零售企业药学从业人员资格证书管理的通知 |
254 |
京药监发〔2011〕39号 京药监规备字[2012]1号 |
2011年12月15日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》的公告 |
255 |
京药监发〔2011〕40号 |
2011年12月15日 |
北京市药品监督管理局关于印发《北京市药品批发企业现代物流技术指南》、《北京市药品批发企业冷链物流技术指南》的公告 |
256 |
京药监发〔2011〕41号 京药监规备字[2012]2号 |
2011年12月22日 |
北京市药品监督管理局关于发布《北京市开办药品零售企业暂行规定》的公告 |
257 |
京药监市〔2011〕102号 |
2011年12月30日 |
北京市药品监督管理局关于进一步加强药品零售市场监管的通知 |
258 |
京药监市[2012]6号 |
2012年2月3日 |
北京市药品监督管理局关于贯彻实施《北京市开办药品零售企业暂行规定》有关问题的通知 |
259 |
京药监市[2012]8号 |
2012年2月14日 |
北京市药品监督管理局关于进一步规范药品经营企业从事医疗机构药库托管服务的通知 |
260 |
京药监市[2012]12号 |
2012年2月28日 |
北京市药品监督管理局关于印发北京市药品快筛抽验工作管理办法(暂行)的通知 |
261 |
京药监市[2012]23号 |
2012年5月25日 |
北京市药品监督管理局关于进一步加强我市胶囊剂药品经营管理工作的通知 |
262 |
京药监市[2012]24号 |
2012年6月4日 |
北京市药品监督管理局关于《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》实施有关问题的通知 |
263 |
京药监市[2012]30号 |
2012年7月2日 |
北京市药品监督管理局关于进一步加强药品零售企业监督管理工作的通知 |
264 |
京药监市[2012]40号 |
2012年8月27日 |
北京市药品监督管理局关于加强互联网药品信息审查发布管理工作的通知 |
265 |
京药监办[2012]85号 |
2012年8月31日 |
北京市药品监督管理局关于进一步加强药品类易制毒化学品及含麻黄碱类复方制剂生产经营管理的通知 |
266 |
京药监办[2012]82号 |
2012年8月31日 |
北京市药品监督管理局、北京市邮政管理局关于进一步规范药品寄递行为严厉打击利用寄递渠道销售假劣药品违法行为的通告 |
267 |
京药监市[2012]42号 |
2012年9月11日 |
北京市药品监督管理局关于转发加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知 |
268 |
京药监市[2012]45号 |
2012年9月14日 |
北京市药品监督管理局关于注销《互联网药品信息服务资格证书》有关问题的通知 |
269 |
京药监市[2012]60号 |
2012年12月31日 |
北京市药品监督管理局关于药品批发企业行政许可事项变更有关问题的通知 |
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财务处 |
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270 |
京药监财〔2004〕124号 京药监备字[2005]4号 |
2004年12月24日 |
北京市药品监督管理局 北京市财政局关于实施《北京市举报制售假劣药品有功人员奖励金办法》的通知 |
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广告办公室 |
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271 |
京药监械〔2009〕25号 |
2009年5月19日 |
北京市药品监督管理局关于实施新修订医疗器械广告审查办法和审查发布标准的通知 |
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分局 |
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272 |
京药监丰分械[2010]4号 |
2010年4月1日 |
《医疗器械生产企业基本情况变更和重要事项报告制度》 |
合计 |
272件 |
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