市人力社保局关于低价药纳入社区医保支付管理有关问题的通知 天津市人力资源和社会保障局文件津人社局发〔2015〕46号市人力社保局关于低价药纳入社区医保支付管理有关问题的通知各区、县人力资源和社会保障局，各定点医疗机构，市社会保险基金管理中心，有关单位：为落实市委、市政府《天津市2015年20项民心工程》（津党发〔2015〕3号）中关于“扩大基层医疗机构用药范围，将国家发展改革委和天津市价格主管部门公布的低价药全部纳入基层医疗卫生机构用药范围，按医保规定报

国家食品药品监督管理总局关于注销注射用氯唑西林钠等76个药品批准证明文件的公告（2015年第106号） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的有关规定，国家食品药品监督管理总局决定注销注射用氯唑西林钠等76个药品批准证明文件（品种目录及注销情形见附件）。　　特此公告。　　附件：注销药品批准证明文件品种目录食品药品监管总局2015年7月16日附件下载：2015年第106号公告附件.docx

食品药品监管总局关于严格执行《药品经营质量管理规范》加强药品批发企业监督检查工作的通知食药监药化监（2015）85号 食药监药化监〔2015〕85号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：　　近期，食品药品监管总局发出《关于长春市长恒药业有限公司等6家药品批发企业违法经营问题的通告》（2015年第34号），通报了吉林、陕西两省部分药品批发企业的违法违规行为。为进一步做好药品流通监督管理，监督企业严格按照《药品经营质量管理规范》（药品GSP）组织药品经营，现将有关要求通知如下：　　一、2014年食品药品监管总局飞行

国家食品药品监督管理总局关于发布影像型超声诊断设备新技术注册技术审查指导原则的通告（2015年第33号） 　　为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《影像型超声诊断设备新技术注册技术审查指导原则》（见附件），现予发布。 　　特此通告。 　　附件

《无店铺零售业经营管理办法(征求意见稿)》 为了规范无店铺零售业经营行为，维护流通秩序和商业环境，保护消费者和从业者的合法权益，促进无店铺零售业健康有序发展，我部起草了《无店铺零售业经营管理办法（试行）（征求意见稿）》，现向社会开征求意见。公

关于进一步加强药品经营 企业GSP认证监督管理工作的通知 各市食品药品监督管理局:　　新修订GSP实施以来,通过GSP认证,提高了药品经营企业的标准,规范了经营行为,净化了市场环境,推进了我省药品流通行业整体水平的提升,为保障公众用药安全营造了良好的环境。但是,仍有一部分企业通过认证后,思想认识不到位,重效益,轻质量管理,导致药品质量管理“滑坡”，甚至个别企业弄虚作假，为药品质量安全埋下了隐患。为进一步加强药品质量监管,强化企业质量责任意识，现就有关问题

《中华人民共和国药典》（2015年版） 《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）2015年版已由国家食品药品监督管理总局2015年第67号公告发布，自2015年12月1日起实施。现就实施《中国药典》2015年版的有关事宜公告如下：　　一、《中国药典》是药品研制、生产（进口）、经营、使用和监督管理等相关单位均应遵循的法定技术标准。　　二、《中国药典》2015年版包括凡例、正文及通则，实施之日起，所有生产上市的药品标准（包括药品注册标

关于印发2015纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作要点的通知国卫医发〔2015〕64号 国卫医发〔2015〕64号各省、自治区、直辖市卫生计生委、发展改革委、物价局、工业和信息化主管部门、财政厅（局）、人力资源社会保障厅（局）、商务厅（局）、国税局、工商局、食品药品监管局，新疆生产建设兵团卫生局、发展改革委、物价局、工业和信息化委员会、财政局、人力资源社会保障局、食品药品监管局：　　现将《2015纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作要点》印发给你们，请结合实际，认真贯彻执行。

《2015年纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作要点》解读 一、起草背景　　纠正医药购销和医疗服务中不正之风部际联席会议成员单位为国家卫生计生委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、人力资源社会保障部、商务部、税务总局、工商总局、食品药品监管总局等9个部门，办公室设在国家卫生计生委医政医管局。2013年《纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施意见》印发以来，联席会议各部门和各省市认真落实，取得了一定成效。为推动纠正医药购销和医疗服务中不正之风

国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告（2015年第105号） 《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）2015年版已由国家食品药品监督管理总局2015年第67号公告发布，自2015年12月1日起实施。现就实施《中国药典》2015年版的有关事宜公告如下：　　一、《中国药典》是药品研制、生产（进口）、经营、使用和监督管理等相关单位均应遵循的法定技术标准。　　二、《中国药典》2015年版包括凡例、正文及通则，实施之日起，所有生产上市的药品标准（包括药品注册标