采购公告

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行业动态
政策法规
  • 29
    2016.11

    北京市发展改革委召开医疗服务价格放开政策解读和提醒告诫会 本市放开公立医疗机构特需医疗服务价格、新增医疗服务项目价格和部分医疗服务项目价格等三项政策将于明年1月1日施行,为确保政策平稳落实,市发展改革委价监局近日对近150家二级以上公立医疗机构开展详细政策解读和提醒告诫工作,引导医疗机构严格执行文件规定,依法合规用好自主定价权,自觉规范价格行为,维护医疗行业良好价格秩序。市发展改革委价监局将加大价格监管力度,充分发挥12358价格监管平台作用,结合价格举

  • 28
    2016.11

    关于印发《江苏省药品(耗材)生产配送企业责任约谈制度(试行)》的通知  苏卫药政〔2016〕12号各市及昆山、泰兴、沭阳县(市)卫生计生委,委直属各医疗机构,省药品集中采购中心:为规范集中采购药品(耗材)履约配送,保障药品(耗材)正常供应,我委制定了《江苏省药品(耗材)生产配送企业责任约谈制度(试行)》,现印发给你们,请结合实际,认真贯彻执行。江苏省卫生和计划生育委员会2016年11月28日抄送:省人社厅、省食药监局、省物价局,东南大学附属中大医院、江苏大学附属医院

  • 25
    2016.11

    发改委出台《全民健康保障工程建设规划》,提出六个建设 国家发改委发布《全民健康保障工程建设规划》(以下简称《规划日),对到2020年,进一步完善医疗卫生服务体系,实现人人享有基本医疗卫生服务做出部署。《规划》提出了全民健康保障工程包括健康扶贫、妇幼健康保障、公共卫生服务能力、疑难病症诊治能力、中医药传承和创新、人口健康信息化等六项工程建设。《规划》也明确了为顺利完成六大任务,对相关医院建设任务等的资金来源也作了安排,主要由中央专项建设资金和地方财政性

  • 23
    2016.11

    药包材药用辅料申报资料要求(试行) 依据《关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第134号),我局组织制定了《药包材申报资料要求(试行)》和《药用辅料申报资料要求(试行)》,现予公布,并就有关事项通告如下:  一、药包材、药用辅料已与药物临床试验申请关联申报的,如在药品上市申请阶段发生变化,药包材、药用辅料生产企业应及时通知药品注册申请人,并直接向国家食品药品监督管理总局药品审评中心

  • 22
    2016.11

    《中国抗菌药物临床应用管理和细菌耐药现状》出版 第一次全面介绍我国抗菌药物管理情况的《中国抗菌药物临床应用管理和细菌耐药现状》于日前出版。在上海召开的第九届全球健康促进大会参会代表已经在会议期间率先获得了这份资料。  抗菌药物在治疗感染性疾病、挽救患者生命、防治动物疫病及保障公共卫生安全中,发挥着重要作用。但是,由于多种原因,细菌耐药问题日益突出,成为全球公共健康领域的重大挑战。国家卫生计生委高度重视抗菌药物管理,在健全规章制度、完善技术规范、

  • 18
    2016.11

    解读《关于N,N,N′,N′-四(2-羟丙基)己二酰胺等4种食品相关产品新品种的公告》 一、N,N,N',N'-四(2-羟丙基)己二酰胺(一)背景资料。N,N,N',N'-四(2-羟丙基)己二酰胺常温下为白色固态,密度为1.24g/cm3,熔点为110℃。本次批准该物质作为食品接触材料及制品用添加剂新品种用于涂料中。美国食品药品管理局、荷兰卫生福利和运动部均批准该物质用于食品接触用涂料。(二)工艺必要性。在涂料体系中,该物质作为交联剂,其羟基与悬浮剂的

  • 17
    2016.11

    河北省二类医疗器械注册收费标准出台 近日,河北省物价局、河北省财政厅出台了《关于核定我省药品及医疗器械产品注册费收费标准的复函》(冀价行收﹝2016﹞210号)的文件,文件列出了河北省药品和医疗器械产品的注册收费标准,文件显示,河北省医疗器械产品(二类境内)注册收费标准首次注册为72300元,变更注册为30300元,延续注册(五年一次)为30000元,具体收费标准文件如下:

  • 16
    2016.11

    安徽省医疗器械经营监督管理办法实施细则 皖食药监械〔2016〕44号各市、直管县食品药品监督管理局:为进一步加强医疗器械经营监督管理,规范我省医疗器械经营秩序,省局制定了《安徽省医疗器械经营监督管理办法实施细则》,现印发给你们,请遵照执行。安徽省食品药品监督管理局2016年11月16日(公开属性:主动公开)安徽省医疗器械经营监督管理办法实施细则第一章总则第一条 为加强医疗器械经营监督管理,规范我省医疗器械经营秩序,根据《医疗器械监督管理

  • 15
    2016.11

    2016年10月份总局批准122个医疗器械上市  2016年10月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品122个。其中,境内第三类医疗器械产品84个,进口第三类医疗器械产品19个,进口第二类医疗器械产品19个。  具体产品目录见总局2016年第176号公告。【相关链接】总局关于批准注册医疗器械产品公告(2016年第176号)

  • 14
    2016.11

    《关于省属公立医院基础输液确标的通知》

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