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《体外诊断试剂注册管理办法修正案》(国家食品药品监督管理总局令第30号) 国家食品药品监督管理总局令第30号 《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于2017年1月5日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。局长:毕井泉2017年1月25日体外诊断试剂注册管理办法修正案 将第二十条第一款修改为:“本办法第十七条、第十八条、第十九条所述的体外诊断试剂分类规则,用于指导体外诊断试剂分类目录的制定和调整,以及确定新的体外诊断试剂的管理类别。国
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252017.01
国家食品药品监督管理总局令第29号 国家食品药品监督管理总局令第29号 《医疗器械召回管理办法》已于2017年1月5日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2017年5月1日起施行。局长:毕井泉2017年1月25日医疗器械召回管理办法第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械监督管理,控制存在缺陷的医疗器械产品,消除医疗器械安全隐患,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制
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国务院关于印发“十三五”深化医药卫生体制改革规划的通知 国发〔2016〕78号 各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:现将《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》印发给你们,请认真贯彻执行。国务院2016年12月27日(此件公开发布)“十三五”深化医药卫生体制改革规划为全面深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设,根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《“健康中国2030”规划纲要》,编制
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