关于停止部分高值医用耗材配送企业配送资格的通知 各公立医疗机构、医用耗材相关企业：根据《关于开展安徽省公立医疗机构医用耗材配送企业增补暨动态调整工作的通知》（药采〔2015〕76号），截止到2016年7月28日，第一季度增补的部分配送企业在安徽省医药集中采购平台中从未向我省公立医疗机构配送过产品，现予以停止配送资格。即日起执行2016年8月1日附表：停止配送资格的企业名单

关于公布2012年度广西医用耗材及检验试剂第十二批合格配送商的通知 各医疗卫生机构、采供血机构，各生产商、配送商：2012年度广西壮族自治区医疗卫生机构医用耗材及检验试剂集中采购第十二批配送商的审核工作已结束，经自治区食品药品监督管理局审核批准，现将2012年度广西壮族自治区医疗卫生机构医用耗材及检验试剂集中采购第十二批合格配送商（共51家）、不合格配送商名单（共27家）及第一批至第十一批配送商审核结果挂网公布后企业递交补充资料变更信息等予以公布（详见附件1、2、

关于公布吉林省2016年下半年新增药品和高值医用耗材配送企业名单的通知 各有关企业：根据《关于开展2016年下半年药品和高值医用耗材配送企业注册的通知》要求，通过公示质疑程序，现将通过审核且无异议的新增药品和高值医用耗材配送企业名单予以公布（详见附件）。吉林省玖盛堂医药药材贸易有限公司、长春美瑞思特科技发展有限公司和吉林省华强医药有限公司，在注册申报期间递交的资料不齐全，现已补正并审核通过，一并予以公示。如有异议可在2016年8月5日前将相关书面异议材料递交至我中心。

中国医疗器械行业发展现状、前景及趋势分析 医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。而高新技术医疗设备的基本特征是数字化和计算机化，是多学科、跨领域的现代高技术的结晶，其产品技术含量高，利润高，因而是各科技大国，国际大型公司相互竞争的制高点，介入门槛较高。即使是在行业整体毛利率较低、投入也不高的子行业也会不断有技术含量较高的产品出现，并从中孕育出一些具有较强盈利能力的企业。因此

2016年6月总局批准149个注册医疗器械产品 2016年6月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品149个。其中，境内第三类医疗器械产品68个，进口第三类医疗器械产品60个，进口第二类医疗器械产品21个。（具体产品见附件）。　　特此公告。　　附件：2016年6月批准注册医疗器械产品目录　　食品药品监管总局　　2016年6月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械1脊柱外科导航系统上海复旦数字医疗科技

国家卫生计生委关于印发医学检验实验室基本标准和管理规范（试行）的通知 国卫医发〔2016〕37号各省、自治区、直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生局：　　为贯彻落实《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》（国发〔2013〕40号）和《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》（国办发〔2015〕70号）等相关文件要求，进一步完善医疗服务体系，推进区域医疗资源共享，我委组织制定了《医学检验实验室基本标准（试行）》和《医学检验实验室管理规范（试行）》。现印发给

关于印发推进医疗服务价格改革意见的通知 关于印发推进医疗服务价格改革意见的通知发改价格[2016]1431号各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局、卫生计生委（局）、人力资源社会保障厅（局）、财政厅（局）：根据党的十八大和十八届三中、四中、五中全会精神以及深化医药卫生体制改革的总体部署，国家发展改革委、国家卫生计生委、人力资源社会保障部、财政部制定了《推进医疗服务价格改革的意见》，经国务院同意，现印发你们，请遵照执行，并就有关事项通知如

广东省卫生和计划生育委员会等九部门关于印发广东省医疗机构医用耗材交易的办法（试行）的通知 粤卫〔2016〕53号各地级以上市卫生计生局（委）、编办、发展改革局（委）、财政局（委）、人力资源社会保障(社会保障)局、工商局（市场监管局）、食品药品监管局，顺德区卫生计生局、编办、发展规划和统计局、财税局、民政和人力资源社会保障局、市场安全监管局、食品药品监管局：为贯彻落实《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》（国办发〔2015〕7号）和《中共广东省委广东省人民政府关于建设

关于做好医疗机构高值医用耗材备案采购管理工作的通知（苏卫药政〔2016〕9号） 关于做好医疗机构高值医用耗材备案采购管理工作的通知苏卫药政〔2016〕9号各市及昆山、泰兴、沭阳县（市）卫生计生委，委直属医疗机构，省药品集中采购中心：为加强我省高值医用耗材集中采购管理，规范医疗机构备案采购行为，满足临床医疗服务需求，根据原卫生部等六部委（局）《关于印发〈高值医用耗材集中采购工作规范〉（试行）的通知》（卫规财发〔2012〕86号）和《2014年江苏省医疗机构高值医用耗材集中采购实

“史上最严”药品流通自查结果：370家弃权 75家出局 在医药生产企业迎来最严格的GMP认证之后，医药流通企业也面临着史上最严格的清查。　　6月24日，国家食品药品监督管理总局下发了《关于药品批发企业违法经营行为自查情况的通告》：全国共有12480家药品批发企业按照要求开展自查，提交了自查与整改报告。到期未提交报告的企业共370家。通过自查，申请注销《药品经营许可证》的企业共75家。　　在国家食药监总局发布的申请注销《药品经营许可证》企业名单中，A股上