【食药监药化管便函〔2013〕191号】国家食品药品监督管理总局主关于严格规范进口化妆品销售证明文件审查要求的函
来源:国家食品药品监督管理总局发布时间:2013-12-17
行政受理服务中心、保健食品审评中心: 近期发现,部分进口化妆品并未在原产国(地区)上市销售,提交申报资料时以在原产国(地区)允许销售的证明文件代替销售证明文件。 《化妆品行政许可申报资料要求》第三条、第四条规定,进口化妆品首次申报时应提交产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件。请你中心分别在受理、审评环节严格审核把关。已受理的进口产品,仅该项资料不符合要求的,对非特殊用途化妆品和特殊用途化妆品分别按“完善资料后建议通过”和“补充资料后建议批准”程序要求申请人补充相关资料。 |
相关阅读
- · 国家食品药品监督管理总局关于出口欧盟原料药证明文件有关事项的通知
- · 国家食品药品监督管理总局关于征求国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统需求意见的函
- · 国家食品药品监督管理总局关于征求调整化妆品新原料注册管理有关事宜意见的函
- · 国家食品药品监督管理总局关于征求《已使用化妆品原料名称目录(征求意见稿)》意见的函
- · 国家食品药品监督管理总局关于注销注射用氯唑西林钠等76个药品批准证明文件的公告(2015年第106号)
- · 国家食品药品监督管理总局关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告
- · 国家食品药品监督管理局关于进一步加强化妆品违规标识监督检查的通知
- · 国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司关于召开含特殊药品复方制剂分类管理工作培训会的通知
- · 国家食品药品监督管理局关于征求《美容美发单位化妆品日常监督工作指南(征求意见稿)》意见的函
- · 国家食品药品监督管理局关于征求《保健食品化妆品风险监测和预警平台建设方案(征求意见稿)》意见的函
- · 关于公布国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会名单的通知
- · 国家食品药品监督管理局关于征求《化妆品生产企业监管信息系统需求(征求意见稿)》意见的函
- · 国家食品药品监督管理总局关于征求《医疗器械经营质量管理规范(征求意见稿)》意见的函
- · 国家食品药品监督管理总局关于征求《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》意见的函
- · 关于增补国家食品药品监督管理局保健食品化妆品专家委员会副主任委员的通知 国食药监保化[2012]65号
- · 关于征求《国家食品药品监督管理局区域性保健食品和化妆品检验检测中心条件(征求意见稿)》意见的函