国家药典委员会关于勘误“复方醋酸地塞米松凝胶”药品标准的函 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，总后卫生部药品监督管理局： 　　经我委核查,"复方醋酸地塞米松凝胶"国家药品标准[标准编号:WS1-(X-068)-2010Z]中有关内容有误，具体更正如下:

国家食品药品监管总局 国家卫生计生委关于乙肝疫苗问题调查进展情况的通报 　　一、企业现场检查和产品检验情况 　　2013年12月21日至27日，食品药品监督管理总局派出检查组，对深圳康泰公司进行了全面检查。中国食品药品检定研究院对涉及到的8批次康泰公司乙肝疫苗进行了检验

国家食品药品监督管理总局药物GLP认证公告（第1号） 国家食品药品监督管理总局 公　　告 2014年　第1号 药物GLP认证公告（第1号） 　　根据《中华人民共和国药品管理法》、《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）和《药物非临床研究质量管理

国家药典委员会关于修订消癌平片等标准的公示 　　 按照国家药品标准提高的工作的安排，我委已完成消癌平片等标准修订的审评工作，现将标准草案上网公示。标准公示期三个月，其增修订内容详见后附标准。请相关单位认真研核，若有异议，请附相关说明及实验数据

国家卫生计生委办公厅关于印发《内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定》和普通外科等10个专业内镜诊疗技术管理规范的通知 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2014-01-08 国卫办医发〔2013〕44号 各省、自治区、直辖市卫生计生委（卫生厅局），新疆生产建设兵团卫生局： 　　为加强内镜诊疗技术临床应用管理

国家卫生计生委办公厅环境保护部办公厅关于进一步加强医疗废物管理工作的通知 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2014-01-08 国卫办医发〔2013〕45号 各省、自治区、直辖市卫生计生委（卫生厅局）、环境保护厅（局），新疆生产建设兵团卫生局、环境保护局： 　　

国家食品药品监管总局办公厅关于注销加替沙星药品批准文号的通知 天津市食品药品监督管理局： 　　你局《关于天津药物研究院药业有限责任公司申请注销加替沙星原料药药品批准文号的函》（津食药监注函〔2013〕537号）收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定，同意

国家食品药品监督管理总局决定：因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液 　　日前，国家食品药品监督管理总局对辉瑞制药有限公司进行药品境外检查，根据检查情况约谈了辉瑞制药有限公司。总局发现该公司法国Amboise工厂在生产出口到中国的氟康唑注射液过程中，未及时按中国法律

国家食品药品监督管理总局法制司公开征求《药品管理法》修订意见 　　《药品管理法》修订列入第十二届人大常委会五年立法规划。按照科学立法、民主立法的要求，为凝聚各方智慧和力量，提高立法质量和水平，现对《药品管理法》修订征求社会各界意见和建议。 　　请有关单位和人员

国家药典委员会关于磷酸奥司他韦国家标准的公示 　　我委拟制订磷酸奥司他韦国家标准（具体内容见附件※），现公示征求意见，公示期自上网之日起三个月。请各有关单位认真复核。该标准适用于生产该品种的所有企业。请各有关单位认真复核。若有异议，请来函与我委