全国医改工作电视电话会议召开 部署10件医改实事 3月28日，全国医改工作电视电话会议（下称全国医改大会）在京召开。中共中央政治局常委、国务院总理李克强作出重要批示，针对群众反映的痛点难点问题，深化医疗医保医药联动改革，切实把改革成果转化为人民群众的健康福祉和获得感。国务院副总理、国务院医改领导小组组长刘延东出席会议并作重要讲话。在回顾2016年医改工作进展情况时，国家卫生计生委主任、国务院医改领导小组副组长李斌提到，“经过全国上下不懈努力，20

陕西药品和医用耗材两票制 内部已经定稿了！ 27日晚间，微信网友向赛柏蓝提供的一份包括陕西省医改领导小组办公室等8部门会签盖章文件显示，陕西正式启动在全省公立医院实行药品和医用耗材“两票制”。　　▍医用耗材执行两票制　　赛柏蓝注意到，在这份标注为的《关于在全省公立医疗机构实行药品和医用耗材“两票制”的通知》（陕医改办发【2017】4号）（下称“通知”）文件中明确给出了执行期限——“从2017年1月1日起，全省城市公立医疗机构在药品、医用耗材

浙江县域医疗信息化有了指南 近日，浙江省卫生计生委和财政厅联合印发《全科签约和分级诊疗信息化建设需求指南》。《指南》主要为县域建立基于区域卫生信息平台的全科医生签约服务和分级诊疗信息系统，为县域内全科医生签约服务、预约诊疗服务、双向转诊等信息化功能提供技术参考，对各地利用信息手段推进全科签约和分级诊疗具有较强的借鉴价值。随着全科医生签约服务深入实施，信息化作为一项重要手段，对提高全科医生工作效率、促进分级诊疗制度建设、提升签

医疗器械行业获政策支持，迎来千亿级市场空间 国家卫计委3月20日印发“十三五”健康老龄化规划。规划提出，积极发展老年健康产业，大力提升药品、医疗器械、康复辅助器具、保健用品、保健食品、老年健身产品等研发制造技术水平，扩大健康服务相关产业规模。推进信息技术支撑健康养老发展，发展智慧健康养老新业态。充分运用互联网、物联网、大数据等信息技术手段，创新健康养老服务模式，开展面向家庭、社区的智慧健康养老应用示范，提升健康养老服务覆盖率和质量效率。千亿

国家医疗器械质量公告（2017年第5期，总第23期） 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对手术衣、高频手术设备、总甲状腺素检测试剂等6个品种79批的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下：一、被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及2家医疗器械生产企业的2个品种2批（台）。（一）手术衣1家企业1批产品。吉林弗朗医疗科技有限公司生产的1批一次性使用手术衣，抗渗水性（产品非关键区域）不符合标准

重磅！医药分家全面启动！“医改”大动作！ 2017年国务院总理李克强在两会报告中提出，今年第一全面取消药品加成，第二公立医院改革全面推开。今天，北京已经正式响应，宣布4月8日正式启动全面医药分开，有医改专家指出，这个事情“是一个过程一个阶段，北京这个动作给了全国一个很强的信号，全国全部覆盖是大方向，大家能感受到这个力度，我们的改革应该已经兵临城下了。”北京市医药分开综合改革新闻发布会今天（3月22日）下午举行。会议公布，《北京市医药分开综

国务院发文！社会办医、养老产业再迎多重利好 现在的中成药真的很便宜，10几、20元就能来一盒药，将来这种好日子大概不会持续了。中成药只能是越来越贵，早晚变成“贵族药”。为什么会这么说？1、中成药的原料有限，部分资源型、道地的中药的更是我们说供求规律决定商品的价格，供小于求，商品价格高，供大于求，商品价格低，这就应了那句古话“物以稀为贵”。从古到今，中成药都讲究道地药材，所谓南橘北枳，真正好用的药材，只能是在原产地，换个地方就差了。这就决定了

深圳市卫计委与平安集团助力医疗大数据应用落地 今年，《健康中国2030规划纲要》明确了以“共建共享、全面健康”建设健康中国的战略主题，对创新医疗卫生服务模式、发展商业健康保险、推进健康医疗大数据应用等方面进行了详细部署。这是我国建国以来首次在国家层面提出的健康领域中长期战略规划，同时也为包括医疗、健康、医药、健康医疗大数据等多个产业领域带来机遇。今年，深圳市卫计委与平安集团签订了合作协议，双方将在健康医疗大数据的研究和应用方面展开深入合作，探

2017年2月份总局批准39个医疗器械上市 2017年2月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品39个。其中，境内第三类医疗器械产品28个，进口第三类医疗器械产品2个，进口第二类医疗器械产品9个。　　具体产品目录见总局2017年第33号公告。【相关链接】总局关于批准注册医疗器械产品公告（2017年第33号）

《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读 为贯彻落实国家对网络安全的要求，加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，保障医疗器械产品的网络安全，国家食品药品监管总局制定颁布了《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》（以下简称《指导原则》）。该《指导原则》于2018年1月1日起施行。一、《指导原则》制定背景随着网络技术的发展，越来越多的医疗器械具备网络连接功能以进行电子数据交换或远程控制，在提高医疗服务质量与效率的同时也面临着网络攻击的威胁。医