【食药监办安函[2012]423号】国家食品药品监督管理局办公室关于药品生产企业集团内部共用铬限量检测设备问题的复函
来源:国家食品药品监督管理局发布时间:2012-10-09
|
相关阅读
- · 国家食品药品监督管理局办公室关于加强高电位治疗设备监督管理的通知
- · 国家食品药品监督管理局办公室关于加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理的通知
- · 国家食品药品监督管理局办公室关于启用新的国家食品药品监督管理局注册专用章的通知
- · 北京市药品监督管理局关于转发国家食品药品监督管理局办公室加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理的通知
- · 国家食品药品监督管理局办公室关于做好国家基本药物抽验管理工作的通知
- · 国家食品药品监督管理局办公室关于调整按药品管理的体外诊断试剂生产现场检查程序的通知
- · 国家食品药品监督管理总局办公厅关于授权广东省食品药品监督管理局审批药品委托生产有关事宜的复函
- · 国家食品药品监督管理局办公室关于广东陆丰个别药品零售企业违法经营盐酸曲马多片等药品查处情况的通报
- · 国家食品药品监督管理局办公室关于启用新的非税收入票据专用章的通知
- · 国家食品药品监督管理局办公室关于正确使用浮标式氧气吸入器的紧急通知
- · 国家食品药品监督管理局办公室关于做好医疗器械经营监管工作的通知
- · 国家食品药品监督管理局办公室关于纳米银类产品重新注册有关事宜的通知
- · 国家食品药品监督管理局办公室关于开展贴敷类医疗器械注册专项检查的通知
- · 国家食品药品监督管理局办公室关于组织开展标准提高后中药注射剂生产情况检查及抽验的通知
- · 国家食品药品监督管理局办公室关于印发酶联免疫法检测试剂注册技术审查等6项指导原则的通知
- · 国家食品药品监督管理局办公室关于印发医用X射线设备等4个医疗器械分类目录子目录的通知