(武汉项目)关于按第三类管理的医用耗材进行资质审核的通知

各第三类管理产品供应商：

请参加2006年武汉地区医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购的按三类管理的医用耗材的供应商于2007年1月15日、16日、17日到湖北海虹医药电子商务有限公司接受武汉市食品药品监督管理局组织的资质审核工作，逾期不予处理，未经审核的企业将取消投标和配送的资格。

具体要求：

1、供应商是生产企业的需准备《医疗器械生产许可证》原件、申报产品注册证及其附件原件，同时提供以上证照的复印件并加盖鲜章。

2、供应商是经营企业（进口产品总经销商）的需准备《医疗器械经营许可证》原件、申报产品注册证及其附件原件，同时提供以上证照的复印件并加盖鲜章。

审核地址：湖北海虹医药电子商务有限公司（武汉市武昌区中南路7号中商广场写字楼B座2108号）

联系方式：027-59826598、59826588

湖北海虹医药电子商务有限公司

2007年1月5日