(中山)供应商对本次集中采购项目须了解的要点公告
来源:发布时间:2009-03-12
各医用耗材及检验试剂生产、经营企业:
2009年度中山市医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购项目已启动,经对近期电话咨询内容总结后,归纳如下要点,供需参加本次集中采购项目的企业参考:
一、申报主体:仅接受国内生产企业或进口产品国内一级代理商直接参加集中采购的申报和报价。
二、购买采购文件时所需证照:(1)营业执照(副本)复印件;(2)生产或经营许可证(副本)复印件;(3)如申报进口产品,还需提供进口产品生产企业对国内一级代理商的授权书或经销协议复印件。所有文件必须加盖企业公章。
三、配送方案:某一个供应商的某一大类产品(大类分类以采购目录为准)的某一个品牌只允许指定一个配送商进行配送。采购期内,原则上不允许修改配送商。
四、产品类别划分:根据医疗机构的采购、使用习惯和产品的来源,按以下两个产品类别划分进行评审:(1)国产产品;(2)进口产品。
五、所有未在海虹中心库登记的新产品,都必须向北京器械总部申报。
如何在海虹中心库申请数据申报账号和录入信息:海虹医疗器械网:
http://qixie.emedchina.net/home/news_detail.aspx?record_id=125624&news_class=1,“重要通知:(更新)关于在海虹医疗器械网申请集中采购数据申报帐号的通知”。
六、《产品汇总表》说明:
1、供应商参与本次项目投标的所有产品都必须提交《产品汇总表》及电子版。
2、维护企业是指已取得北京器械总部发放的数据申报账号的生产或经营企业。此账号仅限于国产产品的生产企业、进口产品的国内总代理商(或有医疗器械经营许可证的办事机构)可申请并获取;
3、组套商品编号可在北京器械总部产品申报系统里的“申报数据管理”菜单下的“组套商品管理 ”功能模块查询,字段组套商品ID就是组套商品编号;
4、《产品汇总表》填写说明:
(1)组套商品编号为投标产品在海虹医疗器械中心申报库(以下简称中心申报库)中的组套商品ID;
(2)组套商品名为该产品在中心申报库中的组套商品名;
(3)项目目录编号及项目目录名称请填写标书(采购文件)中的目录编号和相应目录名称,如“A01,人工髋关节”,请注意对应关系;
(4)如果投标产品为多组件组套(即该产品组套由两个以上的不同组件构成的),请在“组套组成(各组件的产品编号)”填写构成该组套的各个组件的产品ID;在中心申报库点击组套商品名,会出现组件列表,可以查看组件的产品ID。
(5)备注栏的填写:
凡是属于以下情况的,请在备注栏标明
1)没有参加“2008年度中山医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购”投标的产品数据;
2)“2008年度中山医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购”投标的产品数据原注册证已经过期或有变更的。
七、样品的递交:护理类耗材和其他周边医用耗材产品投标须提供样品(并附样品报送表)。
八、采购文件规定:以邮寄方式递交申报文件,不予受理。
九、http://zs.emedchina.net已开通在线答疑,欢迎使用。
备注:
本公告将不定期更新,请各企业随时注意查阅。
广东海虹药通电子商务有限公司
二○○九年三月十二日
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