【注册收费】国家食品药品监督管理总局关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告(2015年第53号)
来源:CFDA发布时间:2015-05-29
根据财政部、国家发展改革委《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》(财税〔2015〕2号)和《关于印发〈药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法〉的通知》(发改价格〔2015〕1006号),国家食品药品监督管理总局制定了《药品、医疗器械产品注册收费标准》、《药品注册收费实施细则(试行)》和《医疗器械产品注册收费实施细则(试行)》,现予公布,自公布之日起施行。
特此公告。
附件:1.药品、医疗器械产品注册收费标准
2.药品注册收费实施细则(试行)
3.医疗器械产品注册收费实施细则(试行)
食品药品监管总局
2015年5月27日
相关阅读
- · 国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告(2015年第14号)
- · 《医疗器械通用名称命名规则》(国家食品药品监督管理总局令第19号)
- · 食品药品监管总局发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则
- · 【国食药监总局令第18号】《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)
- · 国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》等3个附录
- · 总局关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》(征求意见稿)意见的公告(2017年第53号)
- · 国家食品药品监督管理总局召开医疗器械“五整治”专项行动动员部署视频会议
- · 总局关于批准注册医疗器械产品公告(2016年第188号)
- · 总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第5号)
- · 总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第74号)
- · 国家药监局关于批准注册43个医疗器械产品的公告(2019年第96号)
- · 总局关于注销医疗器械注册证书的公告(2017年第13号)
- · 总局关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策》(征求意见稿)意见的公告(2017年第54号)
- · 辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2016年第18号)
- · 总局关于发布药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)的公告(2017年第27号)
- · 国家药监局关于批准注册117个医疗器械产品的公告(2021年1月)(2021年 第26号)