【国药监局】胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(半导体测序法)产品获批上市
来源:国家药监局发布时间:2020-02-26
近日,国家药品监督管理局经审查,批准了苏州贝康医疗器械有限公司生产的创新产品“胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(半导体测序法)”的注册。
该产品建立了一种利用胚胎囊胚期细胞进行植入前染色体异常检测方法,采用了单细胞扩增技术,提高了测序结果的比对率、均一性及覆盖度;通过建立胚胎染色体非整倍体检测数据分析模型,降低了由扩增偏倚导致样本之间的分析偏差,将检测周期缩短到一天。
药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。
相关阅读
- · 人EGFR/KRAS/BRAF/HER2/ALK/ROS1基因突变检测试剂盒(半导体测序法)产品获批上市
- · 等离子手术设备产品获批上市
- · 生物可吸收冠脉雷帕霉素洗脱支架系统产品获批上市
- · 药物洗脱外周球囊扩张导管获批上市
- · 乳腺X射线数字化体层摄影设备获批
- · 江苏省南通市医用耗材和检验检测试剂集中采购实施方案(征求意见稿)
- · Medical Services向中国供应VScan检测盒
- · Medical Services向中国供应VScan检测盒
- · 关于公开征求《辽宁省医疗机构医用耗材和检验检测试剂阳光采购实施方案(征求意见稿)》意见的通知
- · 国家药监局关于发布《眼科光学 人工晶状体 第2部分:光学性能及测试方法》等63项行业标准和3项修改单的公告(2021年第37号)
- · 微型植入设备能治疗心绞痛
- · 一体医疗打造健康产业航母
- · 一体医疗打造健康产业航母
- · 关于2016年度辽宁省人民医院检验试剂及检验耗材集中采购产品试用的通知
- · 关于对2018年佛山市医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购重点关注医用耗材成交产品确认联动价格的通知
- · 关于2017年无锡市医用耗材及试剂集中采购中标产品企业信息变更登记工作的通知